1、秃顶

中年谢顶，这让男人们无可奈何。 目前，研究表明脱发也与基因有关。 另外，秃顶遗传的基因很大程度上来自**，**这些变异的染色体来自祖父的遗传。 根据伴性遗传的继承理论，如果父亲秃顶，儿子有50%的概率继承该病。

2、血友病

血友病是指人体内由于缺乏控制因子凝血成分而导致血液无法凝固的症状。 这类患者如有轻微损伤，出血不止，即使体表无外伤，也会出现皮下或关节内出血。 是典型的连锁隐性遗传，致病基因位于x染色体，一般**携带致病基因，遗传至儿子患病。

3、杜氏肌营养不良

这是由于致病基因DMD位于x染色体上，全部为男性发病，女性为致病基因持有者的基因缺陷导致的病症。 该病发病时**肌肉萎缩，小腿增粗无力，行走方式如鸭子，数年后逐渐瘫痪。 一般4岁左右发作，最晚7岁以下，但20岁左右死于肌无力、呼吸衰竭。

4、蚕豆病

蚕豆病与食用蚕豆有关，是食用蚕豆引起的急性溶血性贫血，多见于9岁以下儿童。 蚕病的遗传常见于夫妻双方都健康，因为**携带变异染色体，所以生二胎的男孩有50%的概率生病，女孩正常，但有一半是这种病的携带者。

5、红绿色盲

色盲是一种男女均可累及的遗传病，最常见的是红绿光盲。 人的色盲基因只存在于x染色体，而不存在于y染色体。 与其他疾病不同，父亲的色盲基因会传递给女儿，然后通过女儿传递给孙子。 即父亲为红绿盲患者，女儿多继承； *患者的情况下，致病基因大多由儿子继承。