无创dna是**吗

无创基因检测可以用于检测胎儿是否有染色体数目异常。人有23组染色体，一会儿增加一条，身体就会出现异常。 这就是染色体数量的异常。

但由于该方法需要积累数据，增加了现阶段应用于临床检测的是三种染色体疾病：21-三体，18-三体，13-三体等，即21号染色体、18号染色体或13号染色体一条。 21三体综合征是众所周知和最常见的。 18三体综合征和13三体综合征也伴有智力发育障碍、身体畸形等问题。

我知道怀孕**到了怀孕15周的时候，会被唐筛。 唐筛的目的是筛查胎儿患唐氏病的危险度，避免唐氏儿的出生。 如果唐筛结果是高危，还要做羊水穿刺再**，但穿羊对胎儿有一定风险，可能引起宫内感染，引起流产，有的孕妈需要第二次穿刺，胎儿风险更大。

因此，无创dna技术被更多的妊娠**所选择，为孕妇可选择在12周以后直接去做无创DNA检测，只需抽取孕妈咪的静脉血5ml，对胎儿没有任何伤害，准确率可高达99%以上。 但需强调的是，无创基因出生前检测是对部分染色体数目异常的检测，不能替代羊水穿刺、b超等**。

可以用无创dna代替羊水穿刺吗

无创基因产前检查有如此高的准确率，但羊水穿刺不能作为最终诊断的标准。 人染色体有23对，羊水穿刺能较全面地检测出这23对所有染色体的问题，不仅能检测出染色体数目的异常，还能检测出一些较大的染色体结构异常，而无创基因产前检测目前只做其中三对的染色体数目异常。因此无创基因产前检测不能替代羊水穿刺，羊水穿刺核型分析仍是胎儿染色体**的金标准方法。

因此，如果仅排除21三体综合征，只能进行无创产前基因检测，想了解其他染色体须行羊水穿刺。 此外，我再次强调准确率不是100%，一直以来都将该技术定义为准确率高的产前筛查，但并不是确诊。

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无创dna的六大优势

无创DNA检测，准确率高，进一步避免了准**们对唐筛高危的担忧、对羊水穿刺的恐惧、多次跑**医院的疲劳，已成为许多准**筛查唐症的首选方法。

1 .无创：采集孕妇外周静脉血5ml即可。

2 )安全)避免胎儿宫内感染或流产(不做羊水穿刺)。

3 .早期： 9孕周可进行检测，最佳检测周期为12-24孕周。

4 .方便：一次筛查一步到位，不用羊水穿刺。

5 .准确：检出率达99.9%，准确率达99.7%。

6 .隐私：保证受试者所有信息保密。