新冠疫苗增强针的副作用不是更重吗？

不。 看看三组调查数据。

美国于2021年9月21日批准了加强新冠疫苗免疫的计划。 2021年10月1日美国监测的新冠疫苗免疫强化安全性数据显示，在12591例完成第三针新冠接种疫苗的人群中，第二针接种后报告的局部和全身反应发生率为77.6%和76.5%，第三针接种后为79.4%和774.5 % 接种后的不良反应大多为轻度或中度，因此认为新冠疫苗强化免疫是安全的。

以色列免疫缺陷型老年人新冠疫苗强化免疫的安全性观察显示，第三针接种疫苗后不良反应与第二针相似，常见全身反应为疲劳、肌肉酸痛和发热，发生率低于第二针接种后。

我国第三次灭活疫苗安全性研究也表明，18岁以上人群总不良反应发生率与第二次接种后无显著差异，最常见的局部不良反应为疼痛，其次为红斑、肿胀、瘙痒全身不良反应主要为发热、疲劳、腹泻，发生率较低； 3岁-17岁人群接种3针后不良反应主要为发热和接种部位疼痛，不良反应多为1级，未见严重不良反应。

“加强针”并不是越早越好

任何人都可以进行新冠疫苗的强化免疫。 目前，我国高风险人群、60岁以上人群、慢性病等免疫缺陷人群优先接种。

但是对加强免疫的时间很有讲究。 据科学振兴公司研究，第二次接种疫苗后28日接种第三次疫苗，平均中和抗体水平仅达到45.8-49.7个月后接种，平均中和抗体水平达到137.9-143.1。 因此，新冠疫苗免疫强化的合适时间不应越早越好，而应在第二次接种完成后6个月。

另外，也有“强化免疫的疫苗必须和基础免疫的疫苗一致吗？”的问题。 我国不同厂家灭活疫苗技术路线相同，相继使用不同厂家的疫苗不会影响免疫效果，也不会增加不良反应。 另外，接种灭活疫苗后用mRNA或腺病毒载体疫苗强化免疫在理论上也是可行的，由于其免疫抗原性的不同，很可能获得更好的免疫效果。 迄今为止，有留学生在中国接种过灭活疫苗后，在海外接种了mRNA疫苗，但没有出现问题。 但严格来说，这个结论还需要更多的临床数据支持。