als能活多久

一般确诊后，患者生存年限为3年-5年。 肌萎缩侧索硬化的病因至今尚不清楚。 20%的病例可能与遗传和基因缺陷有关。 此外，还有部分环境因素，如重金属铝中毒，可能引起运动神经元的损伤。 运动神经元损伤的原因，目前主要理论如下

1 .神经毒性物质积聚，谷氨酸堆积在神经细胞之间，久而久之会引起神经细胞损伤。

2 .自由基可损伤神经细胞膜。

3 .缺乏神经生长因子，导致神经细胞无法持续生长、发育。

alass怎么治疗

早期诊断和鉴别诊断，早期神经保护和支持治疗，如给予力量，如太和其他药物，并坚持定期随访。

1 .一般疗法

支持性治疗：对症治疗，适当锻炼。 注意呼吸道、消化道的功能。 唾液较多时，可给予少量抗氧化胺药物； 痰多时，可雾化吸入和给予祛痰药物； 情绪低落时，可采用抗抑郁治疗等。 另外，为了防止褥疮的发生，也经常翻身。 如果进食障碍，给予经皮胃脘痛或经皮胃脘痛( PEG )。

2 .特殊疗法

目前国际上批准且唯一经美国食品药物监督局( FDA )批准治疗肌萎缩侧索硬化的药物是力如太( Rilutek )，必须尽快使用。

3 .呼吸治疗

如果呼吸不畅，可以常规使用氧气，或双正压呼吸机( BiBAP )帮助呼吸，如果出现呼吸衰竭，需要切开气管，使用呼吸机。

4 .研究进展

目前国际上尝试与神经营养因子、维生素e、维生素c及肌酐、CoQ10等抗氧化剂联合力量保护肌萎缩侧索硬化的治疗。 但这些治疗仍有待临床试验证实。 另外，科学家们也在进行关于本病基因治疗的实验研究