*得的病是als吗

是的。 *获得的是肌萎缩侧索硬化症( als )。

肌萎缩侧索硬化症( ALS )又称运动神经元病( MND )，后者常用于英国，**又称夏科) Charcot )病，美国又称卢加莱( Lou Gehrig )病。 我国通常将肌萎缩侧索硬化与运动神经元疾病混合。 这是在上运动神经元和下运动神经元损伤后，包括球部(球部是指延髓支配的这部分肌肉)、四肢、躯干和**腹部在内的肌肉逐渐无力和萎缩。

初发症状轻微，容易与其他疾病混淆。 患者可能只是感觉到无力感、肌肉酸痛、容易疲劳等症状，慢慢导致全身肌肉萎缩，发展为吞咽困难。 最后出现呼吸衰竭。

alass的初发症状是什么

多发于40岁以上的中老年人，男女比例约为3:2，缓慢发病，进行性发展。 以上肢周围性瘫痪、下肢中枢性瘫痪、上下运动神经元混合性障碍症状并存为特征。

球**症状，后组颅神经受累可表现为构音不清、吞咽困难、饮水呛咳等。 没有很多感觉障碍。

症状开始期

患病初期，可能出现拿不动筷子、行走无故跌倒的情况； 有些从沙哑的声音开始，没有明显的症状。 此时，需由神经科医师进行肌电图、神经传导速度、核磁共振等必要**以确诊。

渐冻人早期症状

肌无力，全身肌肉无力，失语，不能吞咽，**无力，眼睑下垂，大**失禁，全身肌肉萎缩，丧失行动能力。

你知道alass的初发症状了吗？ 如果alass的初发症状有这个征兆的话就应该注意。 积极配合医生治疗。 治疗alass没有有效的方法，所以能预防是最好的。

病因不明无有效治疗手段

“als”即“肌萎缩侧索硬化症”，其特征是大脑和脊髓中的运动神经细胞(神经元)进行性退化。 患者脑、脑干、脊髓中运动神经细胞受累，肌肉逐渐萎缩无力，甚至瘫痪。 因同时伴有说话、吞咽、呼吸功能减退、逐渐萎缩麻木等症状，使身体逐渐变冻，故称“渐冻人”。 其实神经系统就像一棵树，神经传导索是其中的“主干”，“渐冻人症”就是这种传导运动的神经传导索病变。