深圳康泰新冠疫苗和北京生物哪个好？

深圳康泰新冠疫苗和北京生物均较好，均经国家药监部门批准生产，具有良好的防护效果和安全性。 两者的区别如下

差异1 :

深圳康泰新冠疫苗是深圳康泰生物制品股份有限公司自主研发生产的首款灭活新型冠状病毒疫苗，在全国所有新冠疫苗品牌中排名第一，全球排名第四； 北京生物新冠疫苗是国药控股集团旗下的中国生物武汉生物和北京生物研究所开发的灭活疫苗，也是首个获得批准的国产新型冠状病毒灭活疫苗，接种第一针10天后即可产生抗体。

差异2 :

康泰生物新冠疫苗/期临床试验数据显示，该疫苗未发生3级以上严重不良反应，整体不良反应发生率与安慰剂组相比差异无显著性，良好且安全。

国药集团中国生物(国药中生)统计分析显示，北京公司新型冠状病毒灭活疫苗接种后安全性良好，免疫程序两针接种后，疫苗组接种者均产生高滴度抗体，中和抗体阳转率为99.52%。 一般反应发生率低，未见严重不良反应，疫苗具有良好的安全性。

差异3 :

康泰生物公布的新冠疫苗临床试验数据显示，该疫苗有效性超过90%，未发生三级以上严重不良反应，中和抗体是康复者的2.65倍，在全国所有新冠疫苗品牌中排名第一，世界排名第四。

北京生物双剂接种后28天，抗新型冠状病毒中和抗体接近100%，中和抗体阳转率为99.52%，新型冠状病毒疾病保护效力在79%以上，接近80%。

四个不同之处：

康泰生物新冠疫苗由国家药监局组织论证，**联防联控机构2021年5月7**准应急使用； 北京生物疫苗获批时间为2020年12月30日，深圳康泰比北京生物晚上市5个月。

差异5 :

深圳康泰新冠疫苗目前根据广东省统一安排，优先供应深圳市，此后康泰生物新冠疫苗将在全国、全球范围内供应使用。 北京生物疫苗已经在全国范围内投入使用。

深圳康泰新冠疫苗的保护率是多少

康泰生物公布的新冠疫苗临床试验数据显示，该疫苗有效性超过90%，未发生三级以上严重不良反应，中和抗体是康复者的2.65倍，在全国所有新冠疫苗品牌中排名第一，世界排名第四。 接种疫苗后，在诱导人体免疫系统抵御某些疾病的同时，由于疫苗自身特性、接种人群个体差异，有少数接种人群在接种后可能发生不良反应。 康泰生物新冠疫苗临床试验研究表明，不发生严重不良反应，具有良好的安全性。

总结：深圳康泰新冠疫苗和北京生物均可，均为经国家药监部门批准生产的灭活疫苗，两者均接种2剂。 不过，目前深圳康泰新冠疫苗将优先供应深圳市，之后全国使用。 康泰生物公布的新冠疫苗临床试验数据显示，该疫苗有效性超过90%，比较安全，可以放心接种使用。