美国的新冠疫苗有几个品牌

美国食品药品管理局2月27**批准了美国强生公司旗下的杨森制药公司开发的新冠疫苗紧急使用许可申请。 至此，三种新冠疫苗被批准在美国紧急使用。 辉瑞疫苗于去年12月11日，由美国辉瑞制药有限公司和德国生物新技术公司共同开发的新冠疫苗被批准在美国紧急使用。 这是美国第一个批准的新冠疫苗，允许16岁以上的人使用，共接种2剂，间隔21天接种。

据外媒报道，美国疾病预防控制中心网站数据显示，截至当地时间4月30日，美国境内已有超过1.01亿人完成新冠疫苗接种，占全美人口的30%左右。 其中成年人口接种数超过1亿人，接近全美成年人口的40%。 子宫新型冠状病毒肺炎协调员杰弗里齐恩茨( JeffreyZients )说：“这是一个分水岭。” 目前，美国已批准紧急使用3种新冠疫苗，其中辉瑞( Pfizer )疫苗和莫德纳( chair )疫苗是需要双剂接种的疫苗，约翰逊为单剂疫苗。 美国感染新冠肺炎确诊病例数仍居世界首位，累计确诊3200万例，死亡超过57.5万例。

美国的新冠疫苗可以吗

评估一种疫苗应综合考虑其安全性、有效性、可达性、可负担性。 这才是对一种疫苗的科学评价。 目前国内紧急接种的疫苗属于新冠灭活疫苗，没有其他选择，没有证据证明什么技术疫苗更好。 考虑到现有的防疫需要，只要是为了防病的目的，任何技术的疫苗对非禁忌症的人来说都是可以接受的。

疫苗可分为RNA疫苗/病毒载体疫苗/亚单位疫苗/减毒灭活疫苗4种。 虽然这些疫苗的结构和工作方式有差异，但中心是一致的——提高免疫力，保护人体免受感染。 这些疫苗一旦进入血液，就会以为自己被外来微生物攻击了，从而“欺骗”人体。 免疫系统迅速动员，产生大量抗体用于自我保护。 免疫系统产生记忆力，碰到真的病毒，人体就能迅速启动免疫系统，消灭这些微生物。

据《**邮报》最新统计结果显示，截至19日，美国所有州、联邦地区和领土都向16岁以上的人提供新冠接种疫苗资格。 美国总统拜登此前要求，在4月19日前，全美应保证所有成人都有接种疫苗资格。 据美国全国广播公司报道，马萨诸塞州是最后一个放开接种疫苗预订限制的州之一。 该州为19**岁以上的所有人提供新冠接种疫苗资格。 美国疾病控制与预防中心( CDC )最新统计数据显示，截至19日，美国已发送超过2.6亿剂新冠疫苗，接种超过2.1亿剂疫苗，平均每天接种300万剂，约占人口的25.7% )，超过8500万人